Alex, musím vašu informáciu uvieť na pravú mieru. Na našej klinike v rámci prenatálnej genetickej diagnostiky u každej tehotnej v 16.-19.týždni tehotnosti odoberáme krv a vyhodnocujeme tzv. tripple test. Je to rutinné vyšetrenie, ktoré sa vykonáva alfa programom v počitači(hodnotenie parametrov HCG AFP, E3 v sére), posudzuje sa ním riziko vrodených genetických chýb, v prípadoch zvýšeného rizika vykonávame amniocentézu. V Rakúsku majú ten istý program, u nás ho však prepláca poisťovňa, pacientka nič nedopláca. Počas každého UZ skríningu v tehotnosti sa zameriavame aj na možné vývojové chyby plodu. V indikovaných prípadoch vykonávame UZ vyšetrenie špecialne zamerané na výskyt vrodených vývojových chýb plodu. Výsledky máme porovnateľné s úrovňou kolegov v Rakúsku.Dovolím si tvrdiť, že úroveň prenatálnej genetickej diagnostiky je v Bratislave na vysokej úrovni,v rámci tejto problematiky nie je žiadna pacientka odkázaná na pomoc lekárov v zahraničí. S pozdravom, doc.dr.M.Šimko,CSc