Odpovedal: EDUSAN - gynekológ-pôrodník Re: druhé dieťa (číslo príspevku 64.263, zo dňa 10.08.2005. videné 588x) ODPOVEDAŤ / Predchádzajúci príspevok   Text príspevku číslo 64263: Taďa, B-W syndrom sa vyskytuje sporadicky 1 : 15 000 pôrodov, jedná sa o náhodnú mutáciu. Tento syndróm sa môže aj dediť geneticky, ak jeden z rodičov je nosičom génu tohoto syndrómu. Z toho dôvodu by ste mali absolvovať genetické vyšetrenie, kde by sa určilo prípadné riziko pre ďalšie potomstvo. Aj keď sa jedná o náhodnú mutáciu, v ďalšej tehotnosti je potrebné prenatálne sledovanie sonografom, zamerať sa na príznaky tohoto syndrómu, screening AFP je tiež užitočný na odhalenie omphalocele, ktorá sa u tohto syndrómu vyskytuje často. Som presvedčený, že sa u vás jednalo o náhodné postihnutie, napriek tomu absolvujte genetické vyšetrenie. S pozdravom, doc.dr.M.Šimko, CSc