Autor otázky: Maria geneticke vyšetrenie (číslo príspevku 5.300, zo dňa 26.11.2001. videné 179x) ODPOVEDAŤ   Text príspevku číslo 5300: Mám 35 rokov a jedno dieťa, ktorému diagnostikovali genetické ochorenie: cysticka fibróza v mutácii delta F508 v homozygotnej forme.Rada by som mala ďalšie dieťa. Je nutné absolvovať nejaké vyšetrenia aj pred otehotnením, ak áno, aké? A aké vyšetrenia je potrebné absolvovať počas tehotenstva a kedy?Ak sa preukáže CF u plodu končí sa tehotenstvo interupciou, a kedy? Za Vašu odpoveď vopred veľmi pekne ďakujem. Reakcie na príspevok: Re: geneticke vyšetrenie (171x, EDUSAN - Martin Petrenko, gynekológ, zo dňa 2001-12-17)