Autor otázky: fot sm (číslo príspevku 186.404, zo dňa 09.04.2009. videné 247x) ODPOVEDAŤ   Text príspevku číslo 186404: dobry den! moja manzelka ma diagnozu skleroza multiplex (34), zapal ocneho nervu mala pred 15 rokmi ,ale ochorenie jej diagnostikovali az teraz ked jej strpla scasti ruka, mam dceru 9 r.mam obavi o dedicne dispozicie , preto poprosim o odpoved do akej miery moze byt riziko ochorenie v buducnosti , v clankoch je pisane ze pravdepodobnost je 10 az 15 krat vyssia ako pri cloveku ktory nemo pribuzneho zo SM a na druhej strane sa pise ze riziko je len minimalne.(co je to krat )Vzor:Chromozóm je v oplodnenej bunke vajíčka a vo všetkých telových bunkách zdvojený, dedičné vlohy sú v týchto chromozómoch uložené lineárne. Numerické a štrukturálne odchýlky a zmeny v chromozóme môžu viesť k ochoreniam. Ale práve pri SM sú predpokladom vzniku biele krvinky - antigény - typizácia. Čiže na základe určitých zdedených imunologických znakov sa môžu biele krvinky zoraďovať do určitých skupín znakov alebo typov t.j. tá typizácia. Čiže u ľudí, u ktorých biele krvinky nesú znaky HLA A3B7 a HDR2 je predpoklad ochorenia na SM 2 - 4 krát vyšší.